試驗流程
1. 基因組DNA提?。ㄈ绻枰M用另計）；
2. 探針設計合成及DIG探針標記；
3. Southern雜交檢測技術服務；
4. 結果分析，實驗報告。
試驗要求
1. 待雜交目標基因序列及引物。
2. 引物的擴增反應條件（信諾金達可以進行引物設計及優(yōu)化擴增條件，費用另計）。
3. 待雜交的高質量DNA樣品
a. DNA完整性好，您需提供電泳圖；
b. DNA純度高（OD260/OD280=1.7-1.9 OD260/OD230＞2.0），您需提供分光光度檢測結果；
c. DNA濃度不低于0.5µg/ul，雜交需模板DNA約20µg/泳道/次；
d. DNA溶解于雙蒸水中；
e. 如需長途運輸至乙方，可將檢測合格的DNA溶液編號密封，注意切勿泄漏，低溫快遞。
4. 其他乙方認為實驗必須的相關資料或材料。如質量不合格或需重復實驗，請繼續(xù)提供。
5. 實驗所需非常用內(nèi)切酶及特殊內(nèi)切酶。
結題報告內(nèi)容
1. 剩余模板和引物。
2. 實驗報告（詳細操作步驟，膠片，膠片分析等）
