試驗(yàn)流程
1. 總RNA提?。ㄈ绻枰?，費(fèi)用另計(jì)）；
2. 探針設(shè)計(jì)合成及DIG探針標(biāo)記；
3. Northern雜交檢測(cè)技術(shù)服務(wù)；
4. 結(jié)果分析，實(shí)驗(yàn)報(bào)告
服務(wù)要求
1. 待雜交目標(biāo)基因序列。
2. 引物的擴(kuò)增反應(yīng)條件（我司可提供此服務(wù)，費(fèi)用另計(jì)）。
3. 待雜交的高質(zhì)量RNA樣品或者保存完好的樣品材料。RNA要求如下：
a. RNA完整性好（28S，18S條帶清晰可見），您需提供電泳圖；
b. RNA純度高（OD260/OD280=1.9-2.1），您需提供分光光度檢測(cè)結(jié)果；
c. RNA濃度不低于0.8μg/ul，雜交需模板總RNA約20μg/泳道/次。最好能提供2次實(shí)驗(yàn)的量?？俁NA請(qǐng)溶解于雙蒸水中。
d. 如樣品需長途運(yùn)輸，可將檢測(cè)合格的RNA溶液加入1/10體積的3M NaAc pH5.2，混勻后再加2倍體積無水乙醇，混勻，編號(hào)密封（注意切勿乙醇泄漏），干冰快遞。
4. 其他我們認(rèn)為實(shí)驗(yàn)必須的相關(guān)資料或材料。如質(zhì)量不合格或需重復(fù)實(shí)驗(yàn)，您應(yīng)繼續(xù)提供。
報(bào)告內(nèi)容
1. 剩余模板和引物。
2. 實(shí)驗(yàn)報(bào)告（詳細(xì)操作步驟，膠片，膠片分析等）
